El dispositivo “Encuentros Unidad de Fe”, es un espacio de acompañamiento destinado a personas que atraviesan o han atravesado una patología oncológica. La actividad se desarrolla todos los martes a las 17.30 horas en el Centro de Día De Cara al Sol, con punto de salida en la calle Luis N. Palma 691. La propuesta incluye actividades grupales, escucha activa y contención emocional.

Este espacio semanal busca generar un ámbito cálido y participativo, donde las personas puedan compartir experiencias, fortalecer vínculos y encontrar apoyo en la comunidad. Cabe destacar que los cupos son limitados y las inscripciones se realizan al 3446 350425 (Estefanía, enfermera de la Unidad).

La propuesta es coordinada por la Subsecretaría de Salud, dependiente de la Secretaría de Desarrollo Humano, y se enmarca en una estrategia más amplia que incluye el funcionamiento de la Unidad de Traslado para personas oncológicas, activa desde el 7 de agosto de 2024. Este dispositivo tiene como objetivo acompañar a quienes deben viajar a Alcec de Concepción del Uruguay para realizar tratamientos de radioterapia o estudios vinculados a la enfermedad.

La unidad cuenta con personal municipal: un chofer y una enfermera que gestiona, coordina y acompaña diariamente a las personas usuarias. Desde su puesta en marcha, 145 personas han hecho uso del servicio, lo que evidencia el alcance de un dispositivo que articula logística, cuidado y acompañamiento.

Entre el 1 de agosto de 2025 y el 30 de enero de 2026 se registraron 46 personas trasladadas, de las cuales siete viajaron exclusivamente para controles o estudios. Los datos relevados indican que el cáncer de mama es la patología más frecuente, seguido por cáncer de próstata, cuello uterino y colorrectal.

Del total de personas trasladadas, 39 cuentan con obra social y siete no tienen cobertura médica, siendo OSER la prestadora con mayor presencia. 

En la provincia, el hospital Materno Infantil San Roque, de Paraná, es el único centro con capacidad resolutiva para abordar, de manera interdisciplinaria, el tratamiento de pacientes oncológicos pediátricos y adolescentes.

En el marco del Día Mundial del Cáncer Infantil, el jefe del Servicio de Oncohematología del establecimiento, Pedro Negri Aranguren, destacó el alto nivel de curación de esta enfermedad, que alcanza entre el 70 y el 80 por ciento, pese al temor y la preocupación que genera el diagnóstico en el entorno afectivo de cada paciente. "Para poder lograr estos resultados es fundamental la derivación temprana, sin demorar la oportunidad del diagnóstico", subrayó.

El especialista explicó que la detección suele comenzar en el ámbito cotidiano. "Quienes conviven y acompañan diariamente a la niña o al niño son quienes primero advierten que algo no está bien. Nadie conoce mejor sus hábitos, su energía o su estado de ánimo que las personas que están a su cuidado. Un niño que jugaba y era alegre y comienza a mostrarse decaído, cansado o deja de jugar presenta una señal de alarma que merece atención", señaló.

Entre los posibles indicios que requieren consulta pediátrica, mencionó la aparición de hematomas o moretones sin causa clara, sangrados frecuentes, dolores óseos persistentes, la presencia de bultos en alguna parte del cuerpo y fiebre prolongada sin motivo aparente, síntomas que pueden conducir al diagnóstico de distintos tipos de cáncer.

El profesional remarcó que, si bien el cáncer infantil no puede prevenirse, sí puede detectarse a tiempo, lo que permite iniciar tratamientos oportunos con altas probabilidades de curación. Para ello, el hospital cuenta con un equipo de enfermería exclusivo del servicio, médicos clínicos, hematólogos y oncólogos que brindan atención de alta complejidad. En casos que requieren procedimientos específicos, especialmente trasplantes, se trabaja de manera articulada con el Hospital de Pediatria Prof Dr. Juan P Garrahan.

El Servicio de Hematología del hospital posee una trayectoria multidisciplinaria de más de cuatro décadas como centro de referencia provincial, con avances sostenidos tanto en diagnóstico como en tratamiento. En particular, en los casos de leucemia aguda -que demandan terapias prolongadas- la expectativa de cura ha mejorado con el tiempo y actualmente se sitúa cerca del 80 por ciento.

El Día Mundial del Cáncer Infantil se conmemora cada 15 de febrero y se trata de una fecha instaurada en 2001 por la Organización Internacional de Padres de Niños con Cáncer, con sede en Luxemburgo, con el fin de sensibilizar a la sociedad sobre una problemática que, aunque poco frecuente, representa una de las principales causas de muerte por enfermedad en la población pediátrica.

En nuestro país se registra una incidencia estable de 131 casos nuevos por millón de niños menores de 15 años por año. El promedio anual indica unos 1.360 nuevos casos en ese grupo etario, según datos del Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), lo que da un promedio de 3,7 diagnósticos diarios.

Desde la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) afirman que, gracias a los avances en diagnóstico, tratamiento y seguimiento, hoy siete de cada diez niñas, niños y adolescentes con cáncer (70,3%) sobreviven, según datos actualizados de dicho Registro.

Desde el año 2000, el ROHA -que está cumpliendo 25 años- reunió información de 40.283 casos de cáncer en menores de 19 años. De este universo, el 93% de los casos en menores de 15 años son captados por el sistema, lo que otorga un grado de cobertura y confiabilidad notable para el diseño de políticas públicas.

“La sobrevida global a cinco años es del 70,3%, una cifra que nos posiciona en línea con los estándares internacionales. Esto demuestra que el cáncer infantil, aunque sea una enfermedad grave, es potencialmente curable si se detecta a tiempo y se brinda el tratamiento adecuado”, afirmó la Dra. Julieta Miguez Arrúa, pediatra y especialista en Hematología y Oncología Pediátrica, miembro del Comité de Hematología-Oncología y Medicina Transfusional de la SAP.

“Aun así, es necesario seguir fortaleciendo el diagnóstico oportuno, el acceso a tratamientos, el soporte clínico y el acompañamiento integral, para que todos los niños y niñas acceden a las mismas oportunidades de curación, sin barreras geográficas, económicas o institucionales”, alertó la especialista.

“El ROHA es una herramienta fundamental, tanto para conocer la realidad epidemiológica del cáncer infantil en nuestro país, como para tomar decisiones clínicas, sanitarias y sociales con base científica. Permite analizar tendencias, planificar recursos y mejorar la calidad de atención”, explicó la Dra. Florencia Moreno, médica pediatra y oncohematóloga, Coordinadora del Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño y Adolescente con Cáncer (PROCUINCA) del Ministerio de Salud de la Nación.

Entre los tipos de cáncer más frecuentes en la infancia se destacan las leucemias, los linfomas y los tumores del sistema nervioso central. Las leucemias, en particular, representan entre 450 y 550 casos nuevos al año y encabezan la lista de diagnósticos oncológicos pediátricos.

Uno de los datos más significativos del informe publicado por el ROHA es que más de 7 de cada 10 (76%) de los pacientes pediátricos con cáncer fueron atendidos en instituciones públicas entre 2013 y 2022. Esto demuestra el papel central del sistema público de salud en la atención oncopediátrica y la necesidad de fortalecerlo con más recursos, formación y articulación entre niveles de atención.

“Que tres de cada cuatro chicos con cáncer se atiendan en hospitales públicos habla de la enorme responsabilidad que tienen los equipos de salud estatales. Pero también revela que si no invertimos en equipamiento, capacitación y redes, estamos dejando en situación de vulnerabilidad a quienes más necesitan una atención de calidad y cercana a su lugar de residencia”, advirtió la Dra. María Lourdes Brodsky , médica pediatra y oncohematóloga, secretaria del comité de Hematología-Oncología y Medicina Transfusional de la SAP.

En este punto, la SAP insiste en que el pediatra general tiene un rol crucial, ya que es quien puede sospechar precozmente signos de alerta y activar la red de derivación especializada. 

“En este sentido, acciones como los talleres de capacitación ‘Cuándo sospechar cáncer en el niño’, impulsados en conjunto con otras sociedades científicas y organismos nacionales, son herramientas clave para reducir demoras diagnósticas”, sostuvo la Dra. María Belén Popon, médica pediatra y oncohematóloga, también integrante del comité de Hematología-Oncología y Medicina Transfusional de la SAP.

En 2022, la sanción de la Ley Nacional N.º 27.674 (Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer) y su posterior reglamentación en 2023, marcaron un antes y un después en la política sanitaria argentina. Entre sus principales avances, se destaca la creación del Certificado Único Oncopediátrico (CUOP), que habilita el acceso a beneficios fundamentales para las familias en tratamiento.

El CUOP contempla dos modalidades: “CUOP Activo”, para quienes están en tratamiento, y “CUOP Control”, para quienes están en seguimiento. Los beneficios incluyen: a) asignación económica mensual durante el tratamiento activo; b) licencias laborales para cuidadores; c) transporte público terrestre gratuito para el paciente y un acompañante; d) estacionamiento prioritario; e) acceso a vivienda adaptada para familias en situación de vulnerabilidad; y f) garantía de acceso a la educación durante el proceso de tratamiento.

“La ley fue un paso enorme en el reconocimiento de derechos. Ahora debemos garantizar que cada niña o niño con cáncer acceda al CUOP sin trabas burocráticas, en cualquier rincón del país. El diagnóstico no puede ser una sentencia de exclusión, sino una señal de que el Estado va a acompañar con todo su aparato de protección social”, señaló la Dra. María Alejandra Cedola, médica pediatra y hematóloga infantil, miembro del comité de Hematología-Oncología y Medicina Transfusional de la SAP.

Para la SAP, fortalecer las redes de atención oncopediátrica es una de las tareas más urgentes. La organización en red permite derivaciones oportunas, tratamientos adecuados según complejidad, continuidad del cuidado y mejores resultados en términos de sobrevida y calidad de vida. Además, reduce las brechas territoriales, culturales y socioeconómicas que muchas veces determinan el acceso al sistema de salud.

“Pensar en red implica que un pediatra rural tenga a quién consultar en tiempo real cuando ve un signo de alarma. Implica que un chico de una localidad del interior alejada tenga la misma oportunidad que uno del AMBA. Implica que las decisiones se tomen en equipo y con información compartida”, enfatizó el Dr. Marcelo Coirini, pediatra hematólogo, integrante del mismo comité.

“Es importante tener en cuenta la contención psicológica, tanto del niño/a como de la familia. Es importante mejorar la contención afectiva y la manera en que se afronta el duelo”, completó la Dra. Angela Nakab, médica pediatra, Secretaria de Medios de la SAP.

Este abordaje integral, en el que participan pediatras de atención primaria, especialistas, equipos de salud mental, trabajadores sociales y educadores hospitalarios, es lo que permite brindar un acompañamiento real, sostenido y humano.

La SAP insiste en que ningún niño debe quedar fuera del sistema por el solo hecho de vivir lejos de un hospital de alta complejidad. En este sentido, los esfuerzos deben concentrarse en capacitar profesionales en todo el territorio, garantizar derivaciones efectivas y asegurar el acompañamiento durante todo el proceso, desde el diagnóstico hasta el postratamiento.

Si bien su sola mención provoca miedo, el cáncer infantil no es sinónimo de muerte: los datos disponibles invitan a cambiar la narrativa. Con una incidencia estable y una tasa de mortalidad específica de 3,7 por millón en menores de 15 años (último período disponible 2021–2022), el desafío es tanto médico como social.

La SAP considera clave desmitificar el cáncer en la infancia, promover campañas de sensibilización, capacitar a equipos de salud y empoderar a las familias. Esto incluye conocer los signos de alerta (moretones frecuentes, palidez, fiebre persistente y pérdida de peso inexplicable, entre otros) y acudir al centro de salud ante cualquier duda.

“Hay miles de historias de niños y niñas que se curaron y hoy están en la escuela, en la universidad o formando sus propias familias. Esa es la parte que también tenemos que contar; porque cuando el sistema funciona y se articula, el nivel de curación del cáncer infantil es alto”, concluyeron desde la entidad.

Fuente: Agencia NA 

Aunque para muchos siguen asociadas a la idea de “color rápido” o “bronceado express”, las camas solares representan uno de los riesgos más altos para la salud de la piel. Esa advertencia no es nueva, pero vuelve a tomar fuerza cada verano, cuando aumenta la demanda y los especialistas observan con alarma cómo se sostiene una práctica que la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica directamente como carcinógena del Grupo 1, la misma categoría que el tabaco.

La dermatóloga Maricel Pérez y la médica especialista en Medicina Interna y Dermatología María Emilia Suárez dialogaron con Ahora ElDía y detallaron, con crudeza y precisión científica, por qué estas cabinas de bronceado artificial aumentan de manera drástica el riesgo de cáncer de piel, aceleran el envejecimiento y generan un daño que no se ve a simple vista, pero queda “guardado” durante años en la memoria celular.

“Las camas solares emiten principalmente radiación UVA, que penetra profundamente en la piel y rompe el ADN de las células. Esto acelera el envejecimiento y forma mutaciones que pueden llevar a cáncer de piel”, introdujo Maricel Pérez.  Además, la especialista subrayó un dato contundente: usar camas solares antes de los 35 años aumenta hasta un 75% la probabilidad de desarrollar melanoma, el tipo de cáncer de piel más agresivo. También eleva el riesgo de carcinoma basocelular y espinocelular.

A diferencia de la exposición solar natural —donde la UVB genera quemaduras visibles que actúan como señal de alarma— la UVA de las camas solares no produce enrojecimiento inmediato. Esa ausencia de “síntomas” lleva a muchos usuarios a repetir sesiones bajo la falsa idea de que no hay daño. Pero la radiación está actuando, y donde actúa, deja huella.

“Usar camas solares antes de los 35 años aumenta hasta un 75% la probabilidad de desarrollar melanoma, el tipo de cáncer de piel más agresivo”, resaltó Maricel Pérez.

“La piel no ‘olvida’ la exposición UV. Cada sesión suma mutaciones nuevas. El daño no es agudo, es crónico. La lesión aparece años después”, remarcó Pérez, y declaró que, cuando aparecen carcinomas o melanomas, resulta imposible determinar si fueron causados por sol acumulado o por camas solares. Pero el mecanismo biológico es el mismo.

Pérez explicó que la radiación UVA penetra hasta la dermis, donde genera radicales libres capaces de oxidar proteínas, lípidos y membranas celulares. Allí se inicia el proceso de fotoenvejecimiento: destrucción de colágeno y elastina, flacidez, arrugas tempranas y aparición de manchas.

La radiación también daña el ADN, tanto en forma directa (UVB) como indirecta (UVA). En los melanocitos —las células que generan pigmento— provoca mutaciones que pueden convertirse en melanoma. Además, activa vías inflamatorias y enzimas que degradan colágeno, alteran la reparación celular y favorecen la aparición de lesiones malignas.

A corto plazo, las camas solares producen bronceado porque activan los melanocitos. Pero ese bronceado no es sinónimo de salud: es un mecanismo de defensa, la respuesta del cuerpo a una agresión. “Tener bronceado significa que la piel ya está dañada”, enfatizó Pérez.

Para María Emilia Suárez, uno de los conceptos que más cuesta erradicar es la idea del “bronceado saludable”. “Cuando la piel se pone más oscura es porque está defendiendo el ADN de la célula. El daño ya ocurrió”, describió.

En pieles claras, ese daño suele manifestarse primero como enrojecimiento o irritación, lo que para muchos es apenas el “primer paso” hacia un tono más oscuro. Pero en términos médicos, se trata directamente de quemaduras solares, un factor de riesgo clave para desarrollar cáncer de piel.

Suárez aportó otros datos preocupantes revelados la Organización Mundial de la Salud: 30 minutos en una cama solar equivale a un día entero de exposición al sol. Estos dispositivos emiten entre 10 y 15 veces más radiación UV que el sol y aumentan un 56% el riesgo de cáncer de piel (incluso,  1 de cada 4 muertes por melanoma está vinculada a su uso).

“Cuando la piel se pone más oscura es porque está defendiendo el ADN de la célula. El daño ya ocurrió”, explicó María Emilia Suárez.

En países como Brasil y Australia están prohibidas. En Argentina, existe una ley que impide su uso en menores de 18 años, pero no limita el acceso del resto de la población. La OMS subraya que cuanto más temprano se inicien las sesiones, mayor es la probabilidad de daño severo: antes de los 35 años, el riesgo de melanoma aumenta un 60%, y antes de los 25 hay más peligros de generar carcinoma de células escamosas (un 102%) y carcinoma basocelular (40%).

Además, se destaca que las personas de piel clara son las más vulnerables. Y, paradójicamente, suelen ser quienes sienten mayor presión social por alcanzar un “color” que su piel naturalmente no genera sin dañarse. La obsesión por verse más bronceado incluso tiene nombre clínico: tanorexia, definida como una adicción al bronceado, sea solar o artificial.

Según las profesionales, otra idea común es que usar protector puede reducir los riesgos. Los protectores están diseñados para radiación solar natural, no para la intensidad concentrada de las lámparas. Por lo tanto, no cubren todo el espectro UVA. “Ni con protector solar”, resume Pérez. “La cama solar emite dosis muchísimo más altas que el sol del mediodía”.

En cuanto a los cuidados que hay que tener con respecto al sol en general, Suárez resaltó que la prevención debe ser una práctica de todo el año: el uso diario de protector solar, evitar exposición entre las 10 y las 16 horas, y el control de lunares bajo la regla ABCDE, son los puntos principales a tener en cuenta.

Evitar broncearse “de a poquito” como método de adaptación fue otro de los consejos, y el más importante: no usar camas solares bajo ningún concepto. Para quienes desean color sin riesgos, ambas profesionales recomiendan alternativas como los autobronceantes o los sistemas de bronceado por spray.

Las especialistas coincidieron: las camas solares no deberían considerarse una práctica estética más. Son dispositivos que emiten radiación ultravioleta en niveles que el cuerpo no está preparado para recibir y que la ciencia ya demostró que producen cáncer de piel.

El daño no aparece de inmediato. No duele, no avisa, no deja marca visible hasta muchos años después. Pero cuando aparece, ya es tarde. Por eso, entender los riesgos y desterrar mitos resulta una herramienta fundamental para reducir una enfermedad cuyo principal factor de riesgo es, precisamente, la exposición a la radiación UV.

El miércoles 29 de octubre, el Centro de Atención Primaria de la Salud (CAPS) Pueblo Nuevo, dependiente de la Subsecretaría de Salud, organizó una caminata para finalizar las actividades por el Mes de Prevención del Cáncer de Mama. La jornada, que comenzó a las 8.30 horas, convocó a vecinos de la ciudad que participaron activamente con una prenda rosa, en una muestra de apoyo y concientización.

El recorrido, que partió desde Belisario Roldán 830, llevó a los participantes hasta el Corsódromo, con el objetivo de sensibilizar sobre la importancia de la detección temprana del cáncer de mama y la prevención a través de hábitos saludables. Además, se destacó la necesidad de realizar controles médicos periódicos para un diagnóstico oportuno.

Durante el evento, se compartieron mensajes de apoyo para quienes atraviesan la enfermedad y se hizo hincapié en la relevancia del cuidado integral de la salud.

Desde el Gobierno de Gualeguaychú agradecieron la participación de la comunidad y la colaboración de las instituciones locales que acompañaron la actividad, resaltando el trabajo conjunto en la promoción de la salud y el bienestar de la población.

Seguramente, muchas veces habremos escuchado que la piel es el órgano más grande del cuerpo humano. Sin embargo, no siempre se habla de que la piel corre el riesgo de padecer el cáncer más común a nivel mundial, con una incidencia que crece año tras año.

“La piel tiene memoria”, explicó en conversación con Ahora ElDía la médica especialista en Medicina Interna y Dermatología María Emilia Suárez, quien advirtió que el daño solar se acumula con los años y puede transformarse en lesiones premalignas o malignas. “Cada vez vemos más pacientes con fotodaño, es decir, con daño por radiación solar. Muchas veces eso se traduce en lesiones que pueden derivar en cáncer de piel. Por suerte, hay más conciencia sobre los cuidados y eso hace que las personas lleguen antes a la consulta”, señaló.

Por su parte, la dermatóloga Maricel Pérez aportó un dato contundente: “El cáncer de piel representa hoy la neoplasia más común en todo el mundo. Se estiman alrededor de dos millones de casos nuevos por año, y la incidencia sigue en aumento”. Según detalló, los casos se concentran entre los 30 y los 50 años, aunque pueden aparecer antes o después dependiendo de los hábitos y del tipo de piel.

Ambas especialistas remarcaron que no todos los cánceres de piel son iguales. Los más comunes son los carcinomas basocelulares y espinocelulares, que representan la mayoría de los casos y suelen tener buen pronóstico si se detectan a tiempo. En cambio, el melanoma —aunque menos frecuente— es el más agresivo, ya que tiene mayor tendencia a generar metástasis. “El melanoma surge por una proliferación atípica de los melanocitos, las células que nos dan la melanina (el pigmento de la piel). Su comportamiento es más peligroso y requiere diagnóstico precoz”, explicó Pérez.

“Cada vez vemos más pacientes con fotodaño, es decir, con daño por radiación solar. Muchas veces eso se traduce en lesiones que pueden derivar en cáncer de piel”, contó Suárez.

Las zonas más afectadas suelen ser las que están expuestas al sol durante todo el año: la cara, las orejas, el cuello, el escote y el dorso de las manos. En estos sectores la radiación actúa de manera constante, incluso en días nublados o bajo la sombra. “Las nubes dejan pasar los rayos solares, y el agua, la arena o el cemento los reflejan, potenciando su efecto nocivo”, recordó Suárez.

El autoexamen y la regla del ABCDE

La detección temprana es clave. Tanto Suárez como Pérez recomendaron realizar un control dermatológico anual y aprender a revisar la piel en casa. Para eso, ambas mencionaron la regla del ABCDE, una guía sencilla para identificar lunares sospechosos:

A de asimetría: si una mitad del lunar no se parece a la otra.

B de bordes: si son irregulares o mal definidos.

C de color: si presenta más de un tono.

D de diámetro: si mide más de seis milímetros.

E de evolución: si cambia de aspecto, sangra o produce picazón o dolor.

“Cualquier mancha o lesión que cambie de aspecto o genere síntomas debe motivar una consulta. A veces los pacientes llegan diciendo ‘pensé que era una verruga o una lastimadura que no se curaba’, y resulta ser un cáncer de piel. No hay que subestimar ninguna lesión”, subrayó Pérez.

Factores de riesgo y pieles más vulnerables

El principal factor de riesgo, además de los antecedentes genéticos, es la radiación ultravioleta. Es decir, el sol. Pérez explicó que el 95% de los rayos que alcanzan la Tierra son UVA y un 5% son UVB. Los primeros penetran más profundo y envejecen la piel, mientras que los segundos son los responsables del enrojecimiento y las quemaduras, más directamente asociados al cáncer. “El sol da energía y vida, pero lamentablemente a la piel no le gusta. La daña, la fotoenvejece, la mancha, la deshidrata y puede generar lesiones precancerígenas o cáncer”, sintetizó.

A esto se suman los factores intrínsecos, ligados a las características genéticas y fenotípicas de cada persona. “Las pieles claras, con pecas, ojos y cabellos claros tienen menos melanina, que es el pigmento que protege el núcleo celular. Esa menor capacidad de broncearse las vuelve más susceptibles a los rayos ultravioletas”, explicó la dermatóloga.

Suárez coincidió y agregó que un historial de quemaduras solares en la infancia y el uso de camas solares son factores de riesgo altísimos. También influyen la edad —porque el daño se acumula—, los antecedentes familiares y el tipo de exposición laboral. “No es lo mismo quien trabaja en el campo que quien pasa el día en una oficina. La piel guarda todo lo que vivió”, dijo.

Hablemos de la prevención

Las especialistas remarcaron que la prevención es sencilla si se vuelve un hábito. El uso diario de protector solar es la medida más eficaz. Suárez recomendó aplicarlo todo el año, incluso en interiores, porque las pantallas de computadoras y celulares emiten luz azul que también daña la piel. “El protector solar debe tener factor 40 o superior y renovarse cada tres o cuatro horas. Si la piel se moja o transpira, hay que volver a colocarlo antes”, detalló.

Pérez agregó que el protector “debe renovarse cada dos horas, y siempre después del agua”. Además, aclaró que “no existe un protector totalmente resistente al agua” y que “en los niños, lo ideal es complementarlo con ropa con filtro UV”.

Otras medidas incluyen evitar la exposición solar entre las 10 y las 16 horas, usar sombreros de ala ancha, anteojos y ropa con protección UV, y realizar controles dermatológicos regulares. En los niños, el uso del protector solar está recomendado a partir de los seis meses de vida, aunque lo ideal es evitar la exposición directa antes del año.

Para quienes desean un tono más dorado, Pérez sugirió los autobronceantes o aerosoles, que no representan riesgo alguno. También mencionó los protectores solares de vía oral, que pueden complementar la protección tópica, aunque aclaró que nunca la reemplazan.

El mito del “bronceado saludable” y los tratamientos

Una de las ideas más arraigadas que las dermatólogas buscan desterrar es la del “bronceado saludable”. “No existe el bronceado sano. Cuando la piel se oscurece, ya se está defendiendo de una agresión. Que se ponga marrón es señal de que el daño ocurrió”, explicó Suárez.

 “Culturalmente el bronceado se asocia con belleza, con verse mejor, pero eso no lo hace saludable. No hay callo solar ni bronceado protector, lo que hay es daño progresivo. El bronceado es una defensa”, apuntó Pérez.

El tratamiento para el cáncer de piel es quirúrgico. Según explicó Pérez, se utiliza la cirugía convencional o, en casos de mayor riesgo —como en la cara, el cuero cabelludo, la boca o los ojos—, la cirugía de Mohs, que requiere la presencia de un anatomopatólogo en tiempo real para asegurar que se elimine todo el tejido afectado. “En el caso de los melanomas, el abordaje suele ser interdisciplinario, con el oncólogo y tratamientos complementarios según la estadificación del tumor”, agregó.

“Culturalmente el bronceado se asocia con belleza, con verse mejor, pero eso no lo hace saludable. No hay callo solar ni bronceado protector, lo que hay es daño progresivo”, resaltó Pérez

La detección temprana sigue siendo la mejor herramienta. “El control anual y el autoexamen en casa son las claves”, aseguró Suárez.

Las dermatólogas coincidieron en que la “fotoeducación” —la educación sobre los efectos del sol y los cuidados de la piel— creció en los últimos años, en parte gracias a las redes sociales y campañas públicas. Sin embargo, todavía hay mitos difíciles de erradicar. “Sigue habiendo subestimación: la gente cree que si una lesión no duele, no es grave. Pero el cáncer de piel puede ser tan invisible que uno no lo ve venir. Hay que cuidarse ahora, para que el futuro no te pase factura en la piel”, cerró Pérez.

Será el sábado 27 a las 18 horas en calle Bolivar 1270  (Iglesia Adventista del Séptimo Día). La charla está dirigida a toda la comunidad, independientemente de su credo, y será dictada por la ginecóloga y obstetra Romina Bebenroth.

La jornada apunta a acercar información valiosa sobre cómo prevenir el cáncer de mama en mujeres de una forma cercana, libre y gratuita.

La prevención del cáncer de mama es vital para detectar la enfermedad en etapas tempranas, aumentando drásticamente las posibilidades de curación. La importancia radica en la reducción de la mortalidad y la mejora del pronóstico, mediante un diagnóstico precoz y la adopción de estilos de vida saludables como una alimentación balanceada, la actividad física y la limitación del consumo de alcohol, entre otros. 

El expresidente de Estados Unidos Joe Biden fue diagnosticado con cáncer de próstata, informó su oficina en un comunicado oficial emitido este domingo. Según el documento, el diagnóstico se confirmó el pasado viernes y se detectaron metástasis en los huesos, lo que indica un estadio avanzado de la enfermedad.

Pese a la gravedad del cuadro, se indicó que el cáncer “es sensible a las hormonas”, lo cual abre la posibilidad de tratamientos efectivos para contener la progresión de la enfermedad. Biden, de 82 años, se encuentra acompañado por su familia mientras evalúan, junto a su equipo médico, las distintas opciones terapéuticas disponibles.

“El expresidente está tomando este diagnóstico con fortaleza y serenidad”, señalaron allegados, al tiempo que destacaron que el exmandatario mantiene un estado de ánimo estable y se encuentra recibiendo el apoyo de sus colaboradores más cercanos y líderes del Partido Demócrata.

El anuncio de que Joe Biden fue diagnosticado con una forma agresiva de cáncer de próstata generó repercusión tanto en Estados Unidos como a nivel internacional, en medio de un escenario político aún marcado por su retiro de la carrera presidencial de 2024. Biden había ganado las elecciones de 2020 tras vencer al entonces presidente Donald Trump, y originalmente se preparaba para una eventual reelección.

Sin embargo, la presión pública y los cuestionamientos sobre su edad y estado de salud influyeron en su decisión de no presentarse nuevamente como candidato. En su lugar, apoyó la postulación de su vicepresidenta, Kamala Harris, como su sucesora directa en la contienda contra Trump.

En los comicios de noviembre pasado, Harris fue derrotada por Trump, quien volvió a asumir la presidencia en enero. Desde entonces, Biden mantuvo un perfil bajo, participando en actos partidarios puntuales y limitando sus apariciones públicas.

Fuentes cercanas confirmaron que, tras conocerse que Joe Biden fue diagnosticado con una forma agresiva de cáncer de próstata, el exmandatario se encuentra bajo estricta supervisión médica. “Se están considerando tratamientos hormonales y terapias dirigidas”, explicaron los voceros, quienes no descartaron eventualmente radioterapia o nuevos tratamientos experimentales.

La familia Biden solicitó privacidad para atravesar este momento complejo. Sin embargo, se espera que en los próximos días se brinde una actualización médica más detallada sobre el estado de salud del expresidente y los pasos a seguir. 

Fuente: Infobae

Bajo el sol de otoño y con un clima ideal, el Centro de Día de Cara al Sol fue escenario de un almuerzo muy especial. Pacientes oncológicos que viajan cada día en la Unidad de Traslado Municipal para recibir tratamiento en Concepción del Uruguay compartieron una jornada de encuentro, música y alegría.

Del evento participó el secretario de Desarrollo Humano, Juan Ignacio Olano, quien compartió el almuerzo con los presentes y expresó: “Este tipo de eventos te llenan el alma. Es una oportunidad para darnos fuerzas entre todos y valorar la vida desde otro lugar. Uno a veces se hace problemas por cosas menores y estas experiencias te dan ganas de vivir más plenamente”.

La sobremesa estuvo animada por el músico local Adrián Soria, quien con clásicos de la música logró que todos se sumaran al baile. 

Hacia el final del evento, el intendente Mauricio Davico se hizo presente para acompañar el cierre de la jornada y compartir un momento con los vecinos.

Durante su mensaje, el intendente expresó: “Desde que iniciamos este servicio en agosto, sabíamos que era una decisión lógica y necesaria. No podíamos seguir más con la incertidumbre de si iba a haber transporte o no, así que compramos una Sprinter equipada con todas las comodidades. Pudimos hacerlo gracias a todos los ciudadanos que pagan sus impuestos y a un equipo de trabajo maravilloso que se encarga cada día de que este servicio funcione como corresponde”.

Davico también reconoció especialmente la labor del personal municipal: “Destaco profundamente el compromiso de todos, desde los choferes hasta los responsables del área de Salud. Agradezco a Juani Olano y a Estefanía Villanueva, quien le pone el alma a esta tarea todos los días, y a todo el equipo que trabaja con humanidad y profesionalismo. Cuando alguien hace bien su trabajo, lo justo es reconocerlo, y este servicio es, ni más ni menos, lo que corresponde hacer como gestión municipal”.

Estefanía Villanueva, enfermera y referente del servicio de traslado oncológico, explicó cómo funciona esta herramienta de acompañamiento: “Desde agosto del año pasado hasta ahora, más de 60 personas han sido parte de la Unidad de Traslado. Se generó un grupo muy lindo que llamamos Unidad Esperanza, donde además de acompañarlos al tratamiento buscamos contenerlos, hacer más llevadero el proceso con actividades, juegos y palabras de aliento”.

Villanueva también destacó que el servicio surge del compromiso municipal y de la necesidad concreta de una vecina, Verónica, la primera pasajera del grupo. “Desde ese momento empezamos a organizarnos, nos reunimos todos los meses, hacemos peñas, festejamos cada pequeño logro. Hay pacientes que están solos, y esto también es una red de contención”, comentó.

Las personas interesadas en acceder al servicio pueden comunicarse a través de la Subsecretaría de Salud al 3446 51524.

Todas las historias de niños y niñas que tienen que luchar contra una enfermedad desde temprana edad son realmente impactantes, llegan al alma y atraviesan a toda la comunidad. Y en el caso de Antonela, además, da cuenta de una enorme valentía y amor para realizar sus sueños, pese a las dificultades que la vida le pone adelante.

La gualeguaychuense de 14 años fue diagnosticada con leucemia en junio de 2024 y, lógicamente, su día a día cambió rotundamente. De estar con sus amigas y compañeras en nuestra ciudad, pasó a estar la mayor parte de su tiempo internada en el Hospital San Roque de Paraná.

“Antonela ha venido esporádicamente a Gualeguaychú, la mayor parte del tiempo está en Paraná, internada haciendo el tratamiento”, contó Susana Olivera, referente de la ONG Donar en Vida, que se dedica a brindar acompañamiento a las personas con cáncer y a sus familias.

Justamente, gracias a las cenas y eventos que realiza la entidad han podido ayudar a Antonela y a sus padres, que decidieron radicarse temporalmente en un departamento de la capital provincial para estar bien cerca de su hija en este momento tan complejo.

“Su cumpleaños, que fue en noviembre, lo pasó en el hospital. Es una chica muy fuerte, que va para adelante y estando internada armó su propio emprendimiento: fabrica pulseritas que nosotros vendemos por las redes y en cada evento que hacemos”, contó Susana.

En www.instagram.com/antu_bijouteria_/ se pueden observar algunas de las creaciones de la jovencita emprendedora, quien con una entereza enorme, al mismo tiempo que sobrelleva el desgaste que significa el tratamiento de quimioterapia, confecciona pulseras, collares, tobilleras y demás elementos de bijoutería.

A través de ese perfil se la puede contactar para realizarle pedidos y ayudarla a seguir creciendo en este emprendimiento que nació desde una cama del hospital, y que se expande cada vez más gracias al talento de la joven y del acompañamiento de Donar en Vida y de toda la comunidad de Gualeguaychú, que en este tipo de casos siempre aflora con su espíritu solidario.

Con respecto al estado de salud de Anto, Susana comentó que “ya terminó el último bloque de quimioterapia y ahora tiene que seguir con todos los estudios y los controles”. Y agregó: “Estimamos que, por dos o tres meses más, seguirá en Paraná a la espera de la evolución”. De esta manera, si todo va bien, la gran luchadora y emprendedora junto a su familia podrían retornar a Gualeguaychú.

Torneo de Burako Solidario: Jugá, divertite y ayudá a concientizar

Este domingo 16 de febrero, a partir de las 19 hs en el Mercado del Munilla, se realizará el “Torneo de Burako Solidario”, un evento a beneficio de Donar es Vida, bajo el lema “Jugá, divertite y ayudanos a seguir concientizando sobre la donación de médula ósea”.

La idea del evento es disfrutar de una tarde de juegos y buena compañía mientras se colabora con una causa muy importante. “¡Tu participación puede hacer la diferencia!”, aseguraron desde la ONG.

Las inscripciones se realizan al (3446) 640076 y tienen un valor de $8.000. Allí, también, podrán conseguirse algunas de las creaciones de Antu Bijoutería.

El número de préstamos que la ONG “Pelucas de Esperanza” realizó en el término de un año es alarmante. Y no se trata solamente de pelucas, porque cada una de ellas representa a personas de carne y hueso que batallan o que han batallado contra el cáncer, una de las peores y más temidas de las enfermedades. 

Al respecto, Evangelina García Blanco, presidenta de la organización sin fines de lucro que surgió en 2009, mantuvo una conversación con Ahora ElDía y contó cuál es la situación que enfrentan. 

“Desde 2009 hasta febrero de 2025 hemos prestado 37.010 pelucas.  Y en 2024 fueron 7.000 las que hemos dado a mujeres que luchan contra el cáncer. A partir de 2021 comenzamos a notar que las mujeres que acudían a buscar nuestra ayuda eran cada vez más jóvenes, sobre todo, del rango etario entre 4 a 40 años. Cuando comencé con la ONG, la mayoría de las personas que llegaba era de más de 50 años. Por eso, nos llama mucho la atención el crecimiento de pacientes pediátricas oncológicas”, resaltó García Blanco. 

Más allá de Evangelina, “Pelucas de Esperanza” cuenta con un equipo de voluntarias que sostiene desde hace más de 15 años todo el entramado necesario para que las mujeres que pierden el pelo producto de la quimioterapia puedan tener su peluca y sentirse un poco mejor.

“En total somos 10 voluntarias en Gualeguaychú, de las cuales dos hacen el armado final de las pelucas. También tres costureras que son las que cosen el pelo, y una voluntaria que hace la prueba piloto para crear los cascos de micro tul en el cual va cosido el pelo para poder abaratar gastos. Los cascos son importados desde España y cotizan en euros. El año pasado, costaban $11.000 cada uno. Después, hay una persona que toma los pedidos y otra que es la que rapa a las pacientes y les coloca la peluca”, detalló la presidenta de la ONG.

Sobre la enfermedad, Evangelina contó que “en Gualeguaychú aumentó el cáncer, no son sólo en mujeres, sino también en los varones, según me informó el personal médico. Lo que llama la atención son los casos de los niños porque la mayoría de los que están en el Hospital Garrahan son de Entre Ríos”.

Y agregó: “En la actualidad, tenemos 15 personas que están en lista de espera para una peluca. La prioridad la tienen las niñas, no importa el lugar del que sean. La segunda prioridad son las personas de Gualeguaychú; y en tercer lugar las del resto de la provincia y del país”. 

En niñas, los casos más frecuentes de cáncer son en la cabeza o leucemia. En adolescentes de ovarios, mientras que en mujeres de 30 a 40 años de mamas y útero. Mientras que aquellas que tienen más de 40 años, lo que más las afecta es el cáncer de pulmón. 

Las localidades provinciales que más asistencias solicitan son: Gualeguaychú, Paraná, Chajarí, Victoria, Nogoyá, Cerrito, Crespo y Gualeguay. Fuera de Entre Ríos, la demanda proviene sobre todo de Buenos Aires, La Plata y Córdoba. 

La situación económica de la ONG

Desde sus inicios, la ONG prestó pelucas a pacientes oncológicas de forma gratuita. Sin embargo, hace un tiempo debieron tomar la decisión de cobrar un comodato de $5.000 por mes. 

“Hay personas que nos dicen que no pueden pagar ese monto y llegamos a un arreglo. Incluso, hay quienes realmente no pueden pagar nada y a la peluca se la prestamos igual”, apuntó García Blanco. 

El dinero que se cobra es para comprar los insumos necesarios para confeccionar las pelucas, hacerles el mantenimiento una vez al mes, acondicionar las que se devuelven, realizar folletería y  pagar los costos del taller, que si bien no pagan alquiler por que el Municipio les asignó un local en el Mercado Munilla, sí deben abonar las expensas del lugar y la boleta de la luz. 

“Estamos endeudadas con las expensas, porque algunos meses son de $50.000 y otros suben un poco más, ya que incluye la luz del predio y el mantenimiento, el cual se divide entre todos los comerciantes. Pero como nosotras no somos un comercio no tenemos ingresos. La Cooperativa Electica nos bajó de la categoría de comercio a casa familiar. Así que agradecemos ese beneficio”, resaltó la responsable. 

En busca de los 100 socios

En la actualidad, la ONG cuenta con 16 filiales distribuidas en todo el país, la cuales recepcionan donaciones y prestan únicamente las pelucas que tienen disponibles en las sedes producto de mujeres que las han necesitado. Sino, simplemente se encargan de redirigir los pedidos a la sede central en Gualeguaychú. 

Además, “Pelucas de Esperanza” recibe la ayuda de una empresa de Córdoba en materia de insumos para mantener los postizos capilares. Y la mayoría de sus socios son de Crespo, Urdinarrain y Paraná. Una minoría corresponde a Gualeguaychú. 

Al momento de realización de esta nota, sólo cuentan con 30 socios en total y buscan llegar a los 100 para poder amortiguar mejor los gastos y dejar de cobrar por los préstamos de las pelucas. Cuentan con una billetera virtual para facilitar la ayuda que las personas quieran proporcionar y para el pago de una membresía. El alias es pelucasesperanzagchu.

La situación económica y la capacidad de prestar pelucas se les complejiza un poco más, al notar la gran lista de personas que no ha devuelto los postizos capilares luego de usarlos: “Muchas veces se apegan a las pelucas, incluso los familiares que sienten el aroma de sus seres queridos en ellas. Entendemos el dolor, pero necesitamos que las devuelvan porque hay otras pacientes que están esperando la suya”, resumió.

Obstinado, incansable e insaciable, el cáncer no dejó en paz a Teresa Ovalle desde que apareció en su vida hace 26 años. “Mi enfermedad empezó en 2008 con un estado gripal, no le di importancia y al cuarto día me palpo algo en la mama izquierda y ahí empecé con mi batalla. En ese entonces mi hermano era radiólogo en el Hospital y me pasó a buscar y me llevó. Eran unos tumores en la mama, ya sabíamos que era cáncer”, presagió y luego el doctor se lo confirmó: “Me acuerdo que Guidobono no sabía cómo decírmelo, y le dije ‘mire la que va a tener que luchar y pelearla con mi cuerpo soy yo así que quiero que siempre me diga la verdad’. Entonces, me dijo ‘es cáncer Tere y hay que operar ya’. Él me quiso hacer una punción para ver en qué grado estaba, pero mi mamá se descompensó, así que la atendió a ella y me dijo ‘te espero el lunes a las 8 horas en el quirófano’. Ahí empezó todo”.

Teresa recordó que en aquel momento tomó a la enfermedad como “un resfrío que me iba a tomar tiempo sanar por el estado gripal y el dolor corporal, pero así fue cómo se manifestó en mí el cáncer”. Lo que nunca imaginó, es que volverían una y otra vez: “Tras la operación, a los cuatro meses, me aparecieron otros tumores en diferentes partes del cuerpo: en el útero y en los ovarios … hasta en la cara. Y así fue mi lucha, prácticamente sola con mi familia. Nunca quise que ellos sufrieran lo que estaba pasando, venía de hacerme sesiones de rayos en Concepción del Uruguay y nunca me tiré en la cama. En ese entonces tenía un negocio y cuando llegaba iba a atender, con una fortaleza que hasta el día de hoy me asombra. Gracias a Dios la tuve porque pasé por mucho. Hubo compañeras que las mató la depresión. Lo importante cuando esta enfermedad ataca es aferrarte a la fuerza y a la fe. Lamentablemente no todos reaccionamos de la misma manera. Fui saliendo siempre con una sonrisa, nunca dejé de pintarme los labios, de ponerme coqueta”, reveló acerca de lo trascendental que es la fortaleza anímica y mental para atravesar los tratamientos y las operaciones.

“La depresión y el miedo te pueden matar, por eso es muy importante el apoyo psicológico, y el que tenemos en el Hospital es muy bueno: desde los profesionales de la salud mental hasta los médicos y los enfermeros. Son muy lindas personas”, aseguró Teresa.

En cuanto al acompañamiento familiar, resaltó: “Me apoyé en mis hijos (Ludmila y Nahuel), en mis hermanos, en mis tíos que son muy allegados, en primos… Tengo una familia hermosa. Y en Vicente, mi nietito, que es el amor de mi vida. Esa criatura me da fuerzas cuando pueden aparecer algunos dolores. Tengo 61 años (cumplo 62 en dos semanas) y no tengo dudas que para poder sanar el apoyo de la familia y los afectos es clave porque se atraviesan estados anímicos complejos”. 

La vuelta del cáncer hace dos años y su superación

Sobre el momento más difícil que le tocó sortear, Teresa puntualizó que fue “después que me hicieron la histerectomía, me vaciaron, extirparon todo; fue una situación espantosa, pero tomé la medicación y seguí adelante”.

Cuando el cáncer parecía finiquitado, le tocó sufrirlo una vez más en 2022: “Hace dos años me apareció un tumor en la mama derecha, y otra vez me tuvieron que operar. Nunca me asusté: afronté otro año de quimioterapia, que la terminé hace siete meses, pero siempre con fuerza, aferrada a Dios. Fui a verlo a Franco (Ramello) hace 20 días y está todo bien”. 

Acerca de este momento de paz, valoró: “Estoy mucho en lo holístico, soy reikista, y tengo una maestra que me dice que tengo que decir que ya no tengo cáncer, lo tuve, fui enferma oncológica, porque si vos me ves a mí lo que menos pensás es que lo fui, así que me he acostumbrado a eso, ya tuve y ojalá que no vuelva más… ¡porque me tiene repodrida!”, soltó desde lo más íntimo de su ser. 

La Defensora Nacional de los Derechos de las Niñas, Niños y Adolescentes realizó un amparo judicial con el objetivo de que el Gobierno otorgue la medicación correspondiente a menores que padezcan enfermedades de alta complejidad -incluidos tratamientos oncológicos- debido a que la entrega había sido interrumpida desde hace meses.

En declaraciones a Splendid AM 990, la titular de la institución Marisa Graham, confirmó dicha acción legal y manifestó que, lo que exigen desde la institución que respalda los derechos de las infancias, es que se cumpla la ley vigente.

"Hicimos un amparo judicial donde reclamamos la entrega de medicamentos de enfermedades de alta complejidad que el Gobierno dejó de proveer", indicó Graham.

Asimismo, señaló que desde el oficialismo apelaron este amparo, que fue presentado el 2 de enero en el Juzgado Federal N°2, y que no es más que “una medida cautelar a favor de niñas, niños y adolescentes que requieren medicamentos especiales de alto costo”, incluidos los tratamientos oncológicos. 

El Juzgado Federal N° 2 hizo lugar a una medida cautelar a favor de niñas, niños y adolescentes que requieren medicamentos especiales de alto costo, incluidos tratamientos oncológicos, cuya entrega se había interrumpido.

Según la Defensora, el amparo “obliga” al Estado Nacional “a resolver en un plazo de 10 días los expedientes administrativos que lleven 60 días de demora en su respuesta” y exige “adecuar todos los expedientes en trámite en el plazo de 20 días”.

Esta acción fue promovida por la Asociación Civil Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA) y Graham.

“Esta es una vulneración de los derechos de los niños y adolescentes. Lo único que pedimos es que se cumpla lo que dicta la ley", concluyó la titular del organismo.Fuente: NoticiasArgentinas

Cada historia detrás de la lucha contra el cáncer es única y particular, pero hay algo que todas tienen en común: el acompañamiento de los seres queridos y la fortaleza mental y anímica, fundamentales para llevar a cabo el tratamiento médico indicado por los profesionales de la mejor manera. 

Ana tiene 61 años, es gualeguaychuense y vive hace más de dos décadas en Pueblo Belgrano, junto a su familia y todo tipo de animales: gallinas, loros, cardenales, gatos y perros; una verdadera granja.

A fines del año pasado, su día a día se trastocó por completo. Todo arrancó en septiembre del 2024: “Empecé a notar como un nódulo (que no es un nódulo, pero le digo así), entonces me hice todos los estudios, hasta que me dijeron que era cáncer y comencé el tratamiento en diciembre, ya hace un año”, comenzó a contar Ana a Ahora ElDía.

La mujer relató que tuvo que atravesar “25 sesiones de rayos en Concepción del Uruguay” y cuando terminó todavía quedaban células sin matar, por lo que tuvo que comenzar con la quimioterapia: “No fue fácil, pero acá estamos, gracias a Dios”.

Ana reconoció que “el proceso no es lindo, a una se le vienen un montón de cosas, te dicen cuando te haces la quimio ‘llegá a tu casa y quédate acostada’, pero no es fácil. Sólo me acosté una sola vez, un rato. Siempre me decía ‘esto no es para mí’, pero por suerte acá estoy”.

“Se te cruzan una infinidad de pensamientos por la cabeza: hay veces que sentís miedo porque llegás, te inyectan una cosa, te sacan otra… No es fácil. Hay momentos en que todo va bien y otros, en que surgen complicaciones. Cuando los análisis salían mal, me llamaban y me inyectaban”, sostuvo Ana, que sentenció orgullosa: “Nunca me entregué”. 

Este jueves, Ana se enteró que culminó con su tratamiento. El personal de Oncología del hospital le comunicó la noticia a su hija, quien la acompañó permanentemente durante todo el proceso de recuperación. Toda la familia se convocó para darle la sorpresa: “Ana, ya está, ya terminó, podés tocar la campana”. De esta manera, la mujer la hizo sonar bien fuerte y las lágrimas de emoción ganaron protagonismo en su rostro, a medida que uno por uno de sus familiares la fue abrazando y felicitando, así como también la médica y el personal de Oncología que la acompañó durante su tratamiento. 

“Tengo tres nietos. Al principio les costó, como a todos, pero me ayudaron mucho, con esto ya estoy”, expresó agradecida Ana y agregó: “Fueron un pilar muy importante durante este año, me dieron el combustible más poderoso para soportar todo: su amor y su compañía”.

Además, su pareja y compañero de vida, expresó: “Nunca le demostré miedo; tal vez, cuando me iba al trabajo, me ponía a pensar en una infinidad de situaciones, pero en casa siempre fui fuerte y juntos transitamos todos estos días con total normalidad. Sólo tengo palabras de agradecimiento para el hospital y también para todos los que nos atendieron en Concepción del Uruguay”.

Finalmente, aunque debe continuar con una medicación y realizarse controles, a Ana le llegó el momento de celebrar. Durante este fin de semana, se reunió con su familia en Pueblo Belgrano, brindó junto a ellos por su recuperación y dejó un mensaje para todas aquellas personas que atraviesan por una situación similar: “No se entreguen, eso es lo principal. Si se entregan es peor. Hoy en día la palabra ‘cáncer’ es común, antes era tremenda, pero ahora es moneda corriente y se puede superar. No hay que achicarse. A mí me decían ‘acostate’, pero no podía, no quería estar tirada, salía de la cama como rata por tirante… hasta una huerta hice”, concluyó con una sonrisa.

La campana de la esperanza

Desde que fue instalada en enero de este año, la campana del servicio de Oncología del Hospital Centenario sonó cuatro veces, como un símbolo de reconocimiento a aquellas personas que lograron superar el tratamiento de quimioterapia, una inyección emocional al resto de los pacientes que están atravesando la misma situación y un mensaje de esperanza: se puede.

La primera en hacer sonar la campana fue Daiana, de 36 años, quien en su momento expresó: “Para algunos no significa nada, pero para nosotros es mucho porque es lo que esperamos: terminar la quimio. Siento mucho alivio y felicidad”.

Luego, en abril fue el turno de Castulo, un vecino de Urdinarrain; y en agosto el de Carlos, quien tras superar su cáncer de estómago, dijo: “Siempre me dieron aliento y tiraron para adelante, siento de todo, es muy lindo. No fue en vano todo el esfuerzo”.

Finalmente, esta semana le tocó a Ana, la cuarta paciente del 2024 en hacer sonar la campana.

La actividad se llevará a cabo hoy de 8 a 12 horas en todos los Centros de Atención Primaria de la Salud (CAPS), Centros de Integración Comunitaria (CIC) y Nodos de la ciudad.

La detección temprana es fundamental para prevenir y tratar el cáncer bucal de manera efectiva. Durante la jornada, profesionales de la salud de cada institución, brindarán asesoramiento sobre hábitos saludables para cuidar la boca y los dientes, y realizarán exámenes para detectar posibles lesiones. Además, se entregará material informativo sobre la enfermedad y las formas de prevenirla.

Las direcciones de los CAPS, CIC y Nodos que van a brindar controles gratuitos:

CAPS San Isidro: Córdoba 860. CAPS San Francisco: Jujuy entre Montiel y Patico Daneri. CAPS Pueblo Nuevo: Belisario Roldán 830CAPS La Cuchilla: Jauretche y Sáenz Peña.CAPS Munilla: Chalup y Buenos Aires.CAPS Patico Daneri: San Martín 685.CAPS Suburbio Sur: Galeano 2231.CIC Néstor Kirchner: Perigan 2300.CIC Médanos: 3 de caballería y Lisandro de la Torre. Nodo de Cuidados Curita Gaucho: Pablo Macias y Domingo MerloNodo de Cuidados Villa María: Islas Malvinas 1161

El cáncer de mama es una de las enfermedades más prevalentes en mujeres de todo el mundo, con millones de casos diagnosticados cada año. Aunque los avances médicos han permitido mejorar las tasas de supervivencia, sigue siendo una de las principales causas de muerte. La clave para enfrentar esta enfermedad está en la prevención, la detección temprana y el acceso a tratamientos eficaces. Y es en este contexto donde las campañas de concientización, como las que se realizan durante todo el año, juegan un papel crucial.

La detección temprana sigue siendo la principal herramienta para reducir la mortalidad. Las mamografías son fundamentales para identificar posibles tumores antes de que muestren síntomas evidentes. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), un diagnóstico precoz puede elevar las tasas de supervivencia a más del 90%. Sin embargo, muchas mujeres aún no acceden regularmente a estos controles por falta de información, temor o barreras económicas, lo que retrasa el diagnóstico y reduce las probabilidades de éxito en el tratamiento.

Además de las mamografías, es importante que las mujeres conozcan su propio cuerpo. La autoexploración mamaria, aunque no reemplaza los estudios médicos, puede ayudar a detectar cambios inusuales en los senos, como bultos, retracciones en la piel o secreciones inusuales. Estos signos no siempre indican cáncer, pero es crucial acudir al médico ante cualquier cambio sospechoso. La educación es fundamental en esta lucha, porque cuanto más temprano se detecte la enfermedad, más opciones de tratamiento estarán disponibles.

En términos de tratamiento, se ha avanzado considerablemente en las últimas décadas. Dependiendo del tipo de cáncer y de su estadio, las mujeres pueden someterse a una combinación de cirugías, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La personalización de los procesos ha permitido que cada paciente reciba la atención más adecuada a su caso particular, lo que mejora tanto la calidad de vida como las posibilidades de recuperación. En los últimos años, la inmunoterapia y los tratamientos hormonales también han ampliado las opciones para aquellas que enfrentan estadios más avanzados.

Sin embargo, el acceso a tratamientos de última generación sigue siendo desigual, especialmente en países de ingresos bajos y medios. Mientras en algunas regiones las mujeres pueden acceder rápidamente a mamografías, biopsias y terapias avanzadas; en otras, las barreras económicas y la falta de infraestructura médica limitan drásticamente las opciones. Este es uno de los principales desafíos en la lucha global contra esta enfermedad: asegurar que todas las mujeres, sin importar dónde vivan, tengan la posibilidad de tener cuidados médicos de calidad.

Un aspecto crucial, pero a menudo pasado por alto, es el apoyo emocional y psicológico que las pacientes necesitan durante su tratamiento. Recibir un diagnóstico de cáncer es un golpe devastador que afecta no sólo el cuerpo, sino también a la mente. Los tratamientos son duros, y el camino hacia la recuperación puede ser largo. El acompañamiento psicológico, así como el apoyo de familiares, amigos y grupos de contención, es vital para enfrentar la enfermedad con fortaleza.

Otro punto importante es la rehabilitación. Muchas mujeres que han pasado por cirugías, como la mastectomía, deben enfrentarse a un proceso de recuperación física y emocional. La fisioterapia y otras formas de recuperación ayudan a las pacientes a volver a tener la movilidad y a superar secuelas físicas, mientras que el apoyo emocional continúa siendo necesario para enfrentar los cambios corporales y de autoestima que pueden surgir.

En cuanto a la prevención, es esencial promover hábitos de vida saludables que puedan reducir el riesgo de desarrollar cáncer de mama. Factores como la obesidad, el consumo excesivo de alcohol, el sedentarismo y la exposición a ciertas hormonas pueden aumentar las probabilidades de padecer la enfermedad. 

La investigación científica sigue siendo un pilar fundamental para avanzar en la comprensión de los factores de riesgo. La lucha contra el cáncer de mama no tiene una fecha de finalización y sigue siendo un desafío enorme. La clave está en seguir generando conciencia, impulsando la detección temprana y asegurando que ninguna mujer quede fuera del sistema de salud.

El amor de una madre tiene una forma particular de desafiar los límites, incluso cuando la vida se enfrenta a lo impredecible. Carolina, hoy con 43 años, tuvo que enfrentar una de las pruebas más duras de su vida: un diagnóstico de cáncer de mama mientras estaba embarazada de su quinto hijo. La noticia fue devastadora, pero ella decidió seguir adelante, aferrándose a la vida de su bebé y a su fe inquebrantable. En medio de tratamientos agresivos, operaciones y el miedo constante, su historia es un testimonio de valentía y resiliencia, no sólo por sobrevivir, sino por luchar por dos vidas al mismo tiempo.

“Tenés que hacer todo muy rápido”, le dijeron a Carolina cuando le confirmaron que tenía cáncer de mama, y a su vez estaba embarazada. Es que según le explicaron los médicos, la cantidad de hormonas que se multiplican por la gestación también “alimentaban” al cáncer, por lo que esperar nueve meses para comenzar con los tratamientos y la operación no era una opción, ya que no sobreviviría.

Todo comenzó con un dolor: “No podía dormir, sentí un dolor en la mama derecha, como que se me incrustaba algo en las costillas. Ese mismo mes no me vino el período, me hago un test y me entero que estaba embarazada, así que fui a la ginecóloga”, comenzó su relato Carolina.

“Mi mamá, que había tenido cáncer de mama, un día me dijo: ‘veni tocá, así sabés cómo es’. Asi que, antes de ir a verme, me palpé el pecho y sentí algo raro. Fui a la ginecóloga, me confirmó el embarazo, me revisó la mama y me mandó a hacerte una ecografía urgente. Cuando me la hizo el médico no me decía nada. Le pregunté: ¿es grave doctor? Y me dijo que tenía deforme y se veía una sombra, que lo más probable era que sea maligno. Los resultados dieron que, efectivamente, era cáncer”, contó la gualeguaychuense acerca de la confirmación de la noticia.

Aunque era algo que Carolina esperaba, porque sufrió la muerte de su mamá por esta enfermedad, lo cual hizo que siempre esté alerta, nunca imaginó que le iba a tocar mientras cursaba su embarazo, una situación que complejizaba todo. 

“Por el embarazo, era una bomba de hormonas y el cáncer se alimenta de ellas, entonces me dijeron ‘tenés que hacer todo muy rápido’… Fui a ver al oncólogo Franco Ramello y me hizo todos los estudios. Lo primero que le dije es que no iba a abortar, así que, si no me podía hacer nada hasta que nazca el bebé, no me iba a hacer nada. Todos me decían que estaba loca porque ya tenía 4 hijas (14, 13, 6 y 3 años), que tenía que pensar en ellas, pero les decía que no podía, mi primer embarazo lo perdí y estaba dispuesta a abortar”, reveló Carolina, pero por fortuna gracias a los avances médicos había otra solución posible: “El doctor me dijo que me quedara tranquila, que hay muchos estudios, que tenía que esperar al primer trimestre de gestación, pero que no podía esperar nueve meses porque la enfermedad avanzaba muy rápido”.

Cuando llegó el momento de la operación, Carolina ya tenía tres nódulos, por lo que le tuvieron que extirpar su mama derecha. “Les dije ‘sáquenme todo, no tengo problema’. Me operaron el 24 de mayo de 2023 y me hicieron dos sesiones de quimioterapia estando embarazada”, contó la valiente mamá acerca del momento más duro de su tratamiento.

Carolina tuvo que dejar de hacerse quimioterapia 40 días antes del parto, que fue acelerado para que su bebé nazca a los 8 meses de embarazo. Luego, aguardó unos días y continuó su tratamiento. “Todo fue muy rápido, yo estaba más preocupada por el embarazo y por mis nenas que por mí, la verdad que fue muy difícil. Cuando empecé a perder el cabello, el doctor me contó que había unos cascos, pero a mí no me importaba. Cuando le conté a mis nenas que me iban a dar una medicación muy fuerte que me provocaría la caída del pelo, la de 6 empezó a llorar mucho, así que decidí utilizar los cascos que me prestó una chica con la que me puse en contacto”, comentó acerca de cómo atravesó este momento junto a sus hijas más pequeñas.

“Me aferré mucho a Dios. Desde el principio, pensé que si me mandaba un bebé con esta enfermedad por algo sería y que me tenía que curar porque lo quería conocer y, además, no podía dejar a mis nenas solas tan chiquitas. Así fue que puse toda mi energía, fe y esperanza para luchar y salir adelante. Hubo días que estuve muy mal, angustiada, lloraba a mares, pero trataba de disfrutar todo lo que podía en todo momento, porque tenía que estar bien anímicamente, si no era contraproducente. Siempre tuve el apoyo de mi familia, de mis amigas y de mis compañeros de trabajo”, expresó Carolina, que destacó que “el día de la operación tenía que pagar $200.000 y no tenía un centavo; mi jefe me dio el dinero y cuando se lo quise devolver, no me lo aceptó y me dijo: ‘te lo di porque era lo único que podía hacer para ayudarte’”.

Acerca de las peripecias que tuvo que pasar durante esos meses, contó que “en ese momento no había un transporte municipal para ir hasta Concepción del Uruguay y tampoco había pasajes, así que la situación fue medio caótica; a veces tenía que ir a las 4 de la mañana a la terminal porque mi turno era a las 7”, rememoró. Y continuó: “Dicen que los bebés te eligen, yo le agradezco que mi gordo me haya elegido cursando la enfermad y que la haya atravesado conmigo, porque el también pasó por todos los tratamientos, incluidas las quimios. Me daba mucho temor que le hicieran mal, pero el doctor me dijo que era muy poquito lo que le llegaba y que, si no hubiese estado embarazada, me hubieran podido las podían haber hecho antes de operarme porque el tumor podía achicarse. Por suerte, ahora todos los estudios salieron bien”, resaltó. 

El apoyo incondicional de su familia y la excelente labor médica

Carolina no estuvo sola en esta batalla contra el cáncer, sino que un pilar fundamental fueron su pareja y sus hijas. “Él tenía momentos en que negaba que estuviese enferma y tenía momentos en que se ponía a llorar y me decía ‘no quiero que te mueras’. Cuando podía me acompañaba porque tenía horarios rotativos, aunque cuando me hacía las quimios siempre estuvo. Fue un cambio para todos, tuvo que hacerse cargo de la casa, limpiar, cocinar. Mis hijas más grandes me ayudaron mucho y, gracias a Dios, durante el tratamiento no me descompuse. Los primeros seis meses tuve muchos vómitos, pero eran producto del embarazo. Lo que sí, me cansaban mucho, me daba sueño, pero llegaba a casa y tenía hambre”, comentó Carolina, quien confesó que “no le hice mucho caso a la lista de alimentos que no podía consumir que me había recomendado el doctor, pero en todo lo demás, sí”.

“Lo que más miedo me dio fue pensar que, si no podía salir adelante, dejaría a mis hijos solos… En realidad, no solos, pero no es lo mismo perder a una mamá siendo un adulto que siendo una criatura”, resumió acerca de los temores que sintió, pero recalcó que “siempre tuve fe en los médicos, los amo a los tres: la doctora Vargas, mi ginecóloga; el doctor Ramello, mi oncólogo; y el doctor Bianchi que me operó. Siempre les doy las gracias porque me salvaron la vida”.

Los días después y la llegada de Vicente 

De todo este trajín, dándole batalla a la enfermedad y al tiempo, nació Vicente, su quinto hijo (primer varón), y hace unos días festejaron su cumpleaños. “Todo va volviendo a la normalidad”, resaltó la gualeguaychuense, que disfruta de su familia y que hace unos días también pudo volver a trabajar. 

Lógicamente, el proceso post parto y post cáncer no es sencillo, debido a las intensas emociones que van surgiendo. “El otro día estaba estresada y medio bajoneada. Fui a ver a mi doctora generalista y me dijo: ‘¿Sabés que pasa? Vos luchaste como una leona y todavía no te diste cuenta que estabas por morirte y te salvaste, recién ahora estás cayendo’”, confió Carolina, que reveló que “quería demostrarles a mis hijas que estaba bien todo el tiempo, para que no se pusieran mal, pero hubo momentos terribles porque pensaba que no quería morirme, pero no lo podía controlar… Sabía que estaba en las manos de Dios”.

Finalmente, acerca de la enseñanza que le dejó todo este peregrinar, aseguró que “a veces me perdía en la rutina o me hacía problema por cosas que ahora digo ‘para que me preocupaba por eso’”, y valoró que “antes no solía festejar mi cumpleaños, pero este 2024 les dije a mis amigas, vamos a juntarnos, hay que celebrar la vida”.

También se dio cuenta de aquellas personas valiosas que la rodean y que estuvieron a su lado en todo momento, cuando quizás no se lo esperaba: “Hubo muchas personas, de diferentes religiones, rezando por mí. A veces no te das cuenta de que la gente te quiere. Sentirse acompañado da fuerzas para pelearla siempre”, concluyó. 

Con motivo de celebrarse el mes de concientización sobre Cáncer de Mama, desde el Hospital Centenario se brindarán más turnos para realizarse mamografías para pacientes mayores de 40 años.

Para acceder a la asignación de un turno, los interesados deberán acercarse al pabellón Nº 3 del nuevo edificio del Hospital Centenario, de lunes a viernes de 7 a 19 horas.

Por otro lado, desde la sede local de la Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (Lalcec), ofrecerán a mujeres mayores de 40 años que no tengan cobertura médica ni se hayan realizado ninguna mamografía en los últimos 12 meses poder hacerse una de manera gratuita. Según indicaron desde Lalcec Gualeguaychú, los turnos pueden solicitarse de manera presencial en 25 de mayo 1560, de lunes a viernes de 08:30 a 12:00 horas.

La prevención del cáncer de mama puede incluir prácticas como la autoexploración mamaria mensual, la realización de mamografías, y la adopción de un estilo de vida saludable que incluya una dieta equilibrada y actividad física regular.

Aunque las pruebas de detección del cáncer de mama no pueden prevenir la enfermedad, favorecen a encontrarlo en sus etapas iniciales, lo que permite establecer un diagnóstico y tratamiento adecuados, por lo que las posibilidades de curación son mayores.

Sobre el cáncer de mama

El cáncer de mama es el de mayor incidencia de todos los tipos de cáncer en mujeres. Se desarrolla en las células del tejido mamario y puede ser detectado tempranamente mediante mamografías. La autoexploración regular y las revisiones médicas son cruciales para la detección precoz.

Ocurre por la proliferación de células de la glándula mamaria transformadas, por alteraciones genéticas, en células con comportamiento maligno.

Los síntomas que pueden distinguirse son la detección de un bulto que se siente diferente del resto de la mama; cambios en la forma de seno o el tamaño; aparición de engrosamiento de la piel como si fuera la cáscara de una naranja; hundimiento del pezón; descamación o pequeñas ampollas en la areola; cambios de color por enrojecimiento de la mama; y derrame sanguinolento de líquido por el pezón.

En el marco del Octubre Rosa, el Nodo Curita Gaucho llevó a cabo un taller de sensibilización y prevención del cáncer de mama, para impulsar los cuidados en torno a esta enfermedad.

El encuentro, a cargo del equipo de salud del nodo, tuvo como objetivo informar y sensibilizar a las participantes sobre la importancia de la detección temprana y el cuidado de la salud mamaria. Además, se brindaron herramientas de prevención, cómo es el autoexamen mamario, se focalizó en la importancia de hacer uso de este método para conocer el estado de las mamas y poder detectar si algún cambio en su aspecto y composición.

A cargo del equipo de salud del nodo, el taller tuvo como objetivo informar y sensibilizar a las participantes sobre la importancia de la detección temprana y el cuidado de la salud mamaria. Además, se brindaron herramientas de prevención, cómo es el autoexamen mamario, se focalizó en la importancia de hacer uso de este método para conocer el estado de las mamas y poder detectar si algún cambio en su aspecto y composición.

En ese sentido, se intercambió sobre el acceso a los servicios de salud y recursos disponibles para pacientes y familiares. Asimismo, se proporcionó material informativo y se respondieron las inquietudes de los presentes. 

Desde la sede local de la Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (Lalcec), ofrecerán a mujeres mayores de 40 años que no tengan cobertura médica ni se hayan realizado ninguna mamografía en los últimos 12 meses poder hacerse una de manera gratuita. La campaña solidaria se lleva adelante en el marco de octubre como el mes de la lucha contra el cáncer de mama, una enfermedad que afecta a millones de mujeres cada año y que puede prevenirse.Según indicaron desde Lalcec Gualeguaychú, los turnos pueden solicitarse de manera presencial en 25 de mayo 1560, de lunes a viernes de 08:30 a 12:00 horas.